Det vil si at den enzymbundne immunosorbente analysen er et spesielt instrument for enzymbundet immunosorbentanalyse, også kjent som en mikroplatedetektor. Det kan ganske enkelt deles inn i to kategorier: halvautomatisk og helautomatisk, men deres arbeidsprinsipper er i utgangspunktet de samme. Kjernen er et kolorimeter, det vilt brukes kolorimetrisk analyse. Bestemmelsen krever vanligvis at det endelige volumet av testløsningen er mindre enn 250μL, og testen kan ikke fullføres med et generelt fotoelektrisk kolorimeter, så det er spesielle krav til det fotoelektriske kolorimeteret i mikroplateleseren.
prinsipp
Mikroplateleseren er faktisk et faseforandrende fotoelektrisk kolorimeter eller spektrofotometer, og det grunnleggende arbeidsprinsippet er i utgangspunktet det samme som hovedstrukturen og fotoelektrisk kolorimeter. Figuren viser arbeidsprinsippdiagrammet til en enkanals automatisk prøveringsmikroplateleser Lysbølgen som sendes ut av lyskildelampen, forvandles til et monokromatisk lys av filteret eller monokromoatoren, og går inn i prøven under test i plastmikroporouspolen. En del av det monokromatiske lyset absorberes av prøven, og den andre delen bestråles gjennom prøven. På fotodetektoren konverterer fotodetektoren de forskjellige lyssignalene til prøven som skal testes til tilsvarende elektriske signaler. De elektriske signalene behandles ved forforsterkning, logaritmisk forsterkning og analog-til-digital konvertering, og sendes deretter til mikrobehandling Prosessoren utfører databehandling og beregning, og viser til slutt resultatene av skjermen og skriveren. Mikroprosessoren styrer også bevegelsen av den mekaniske drivmekanismen i X-retningen og Y-retningen for å flytte mikroplaten gjennom kontrollkretsen, for å realisere den automatiske prøvetakingsdeteksjonsprosessen. Mikroplateleseren brukes til å flytte mikroplaten manuelt for deteksjon, slik at den mekaniske drivmekanismen og kontrollkretsen i X- og Y-retningene utelates, slik at instrumentet er mindre og strukturen er enklere.
Mikroplateleseren er faktisk et faseforandrende fotoelektrisk kolorimeter eller spektrofotometer, og det grunnleggende arbeidsprinsippet er i utgangspunktet det samme som hovedstrukturen og fotoelektrisk kolorimeter. Figuren viser arbeidsprinsippdiagrammet til en enkanals automatisk prøveringsmikroplateleser Lysbølgen som sendes ut av lyskildelampen, forvandles til et monokromatisk lys av filteret eller monokromoatoren, og går inn i prøven under test i plastmikroporouspolen. En del av det monokromatiske lyset absorberes av prøven, og den andre delen bestråles gjennom prøven. På fotodetektoren konverterer fotodetektoren de forskjellige lyssignalene til prøven som skal testes til tilsvarende elektriske signaler. De elektriske signalene behandles ved forforsterkning, logaritmisk forsterkning og analog-til-digital konvertering, og sendes deretter til mikrobehandling Prosessoren utfører databehandling og beregning, og viser til slutt resultatene av skjermen og skriveren. Mikroprosessoren styrer også bevegelsen av den mekaniske drivmekanismen i X-retningen og Y-retningen for å flytte mikroplaten gjennom kontrollkretsen, for å realisere den automatiske prøvetakingsdeteksjonsprosessen. Mikroplateleseren brukes til å flytte mikroplaten manuelt for deteksjon, slik at den mekaniske drivmekanismen og kontrollkretsen i X- og Y-retningene utelates, slik at instrumentet er mindre og strukturen er enklere.
bruk
Det kan brukes mye i lav-ultrafiolett region DNA, RNA kvantifisering og renhetsanalyse (A260/A280) og protein kvantifisering (A280/BCA/Braford/Lowry), enzymaktivitet, enzym kinetisk deteksjon, enzym-tilknyttede immunoassays (ELISAer), celleproliferasjon og toksisitetsanalyse, celleapoptosedeteksjon (MTT), reportergendeteksjon og G-proteinkoblet reseptoranalyse (GPCR), etc.
