Hva er en pulserende vakuumsterilisator
I. Hva er en pulserende vakuumsterilisator? Hva er dens fordeler?
En pulserende vakuumsterilisator er en sterilisator som veksler mellom flere vakuum og flere fyllinger av damp. Fordeler: grundig sterilisering, høy effektivitet, lav skade på artiklene, normal temperatur i operasjonsrommet, sparer energi, arbeidskraft og materialressurser, det er et utmerket steriliseringsinstrument.
II. Hvorfor steriliseres en pulserende vakuumsterilisator raskt?
Siden det er omtrent 98 prosent luft inne i skapet og pakken, forhåndsuttømt, er temperaturen inne i og utenfor pakken den samme, drepehastigheten når 99,9 prosent, og temperaturen kan nå 132-134 grader, disse to viktige faktorer gjør at den kan steriliseres grundig.
III. Anvendelsesområde for sterilisatoren:den er egnet for sterilisering av høytemperatur, høytemperatur medisinske instrumenter og artikler, ikke for olje- og pulversterilisering.
IV. Krav til steriliserte gjenstander i skap
1 Tøyposer må være rene, tørre, uten hull, pustende, av passende størrelse og rengjøres når de er brukt.
2 Bunten må ikke være for løs eller for stram, volum av tøybunten Mindre enn eller lik 25×25×30㎝ vekt Mindre enn eller lik 5㎏
Volumet på instrumentvesken er mindre enn eller lik 30×30×50㎝ og vekten er mindre enn eller lik 7㎏.
Prøv å pakke instrumentposen og tøyposen separat, og separer instrumentene med polstring for å sikre steriliseringseffekten.
3 For å sikre vakuum og luftsirkulasjon, bør lagertanken åpnes med hull og boksen åpnes med et lokk, som ikke skal være tett og luftfritt. Det totale lastevolumet bør ikke overstige 90 prosent av skaprommet, og det bør heller ikke være mindre enn 10 prosent av skapromsvolumet, ellers vil steriliseringseffekten bli påvirket.
4 Plasser store pakker som er vanskelige å sterilisere på det øvre laget, lettere å sterilisere pakker på det nedre laget, metallgjenstander på det nedre laget og tekstiler på det øvre laget, gjenstander skal ikke lastes nær skapveggen.
V. Håndtering av steriliserte gjenstander
1 Kontroller pakkens integritet, hvis den er skadet kan den ikke brukes som en steril pakke.
2 Våte pakker og pakker med synlig vannspray brukes ikke som sterile pakker, åpne og lukk beholdere og kontroller at siktene er lukket.
3 Sjekk fargeendringen på den kjemiske indikatortapen, hvis den ikke når eller har tvilsomme punkter, skal den ikke utstedes som steril pakke** for bruk i avdelingen, sjekk om indikasjonskortet inne i pakken når farge og tilstand sterilisering før du åpner pakken for bruk, hvis den ikke når eller har tvilsomme punkter, bør den ikke brukes som steril pakke.
4 Steriliserte gjenstander skal ikke blandes med usteriliserte gjenstander.
5 Kvalifiserte steriliserte gjenstander skal merkes med passmerket for steriliseringsdato.
6Etter at hvert parti med sterilisering er fullført, føres det en oversikt over type og antall steriliserte pakker, steriliseringstemperaturen, handlingstidspunktet, steriliseringsdatoen og operatøren, i henhold til løpende nummer.
7 Verktøy for transport av steriliserte gjenstander bør rengjøres og holdes tørt daglig og bør rengjøres og desinfiseres umiddelbart når det er mistanke om eller oppdaget forurensning.
8 Steriliserte varer skal plasseres i sterile skap eller sendes ned til varevognen** på avdelingen, skapene skal være laget av materialer som ikke lett absorberer fuktighet, steriliseringsskapene skal være 20-25cm høye fra gulv, 50 cm høyt fra taket, og cm fra veggen, bør sterile gjenstander plasseres i orden og sorteres, med oppbevaringsskap i sterilrommet, med rengjørings- og desinfeksjonstiltak, dedikerte rom, dedikert personale og begrenset tilgang for ikke-relatert personell .
9 utløpsdato for oppbevaring av sterile varer, for type bomullspose, lastemateriale og åpen beholdertemperatur under 37 grader, hver ukes bruk.
VI. Tre sjekker og fire par aseptiske artikler, tre sjekker:sjekk når satt, sjekk når oppbevart, sjekk når utstedt
Fire par: sjekk navnet, sjekk antallet, sjekk avdelingen og sjekk datoen.
VII. Hvordan sikre effektiv sterilisering
1 Gjør en BD-test hver dag før sterilisering og bruk kun etter at resultatene er kvalifisert.
2 Hver gang steriliseringsprosessen utføres, plasseres et kjemisk indikatorovervåkingssett i skapet.
3 De ulike instrumentindikatorene bør også observeres under steriliseringsprosessen.
4 Forbindingspakker for store instrumentpakker skal ha en kjemisk indikator plassert i midten av hver pakke, og en indikatortapepakke skal påføres utenfor hver pakke.
5 Vanlige daglige bioassays bør utføres på sterilisatorer i daglig bruk.
VIII. Mikrobiologiske overvåkingsstandarder for overflater av gjenstander og personalhender i hvert område av forsyningsrommet
Objektoverflater: sterilt område Mindre enn eller lik 5 cfu/cm3 rent område Mindre enn eller lik 10 cfu/cm3 forurenset område Mindre enn eller lik 15 cfu/cm3
Personalets hender: sterilt område Mindre enn eller lik 5 cfu/cm3 rent område Mindre enn eller lik 10 cfu/cm3 kontaminert område Mindre enn eller lik 15 cfu/cm3
IX. Overvåkingsstandarder for luftbåren bakteriekultur i den rene sonen i det sterile området i forsyningsrommet
Sterilt område Mindre enn eller lik 200 cfu/cm3 rent område Mindre enn eller lik 500 cfu/cm3 forurenset område Mindre enn eller lik 2500 cfu/cm3
x. Betydningen av mekanisk overvåking av trykkdampsterilisering
Den mekaniske overvåkingsdelen av trykkdampsterilisering kan indikere om sterilisatoren fungerer som den skal og kan direkte observere steriliseringsprosessen for å identifisere problemer i tide, men mekanisk overvåking kan ikke direkte overvåke om sterilisering faktisk oppnås i hver pakke, så den kan ikke erstatte annen overvåking metoder.
XIHvilke typer steriliseringsovervåking er tilgjengelig? Hvordan vurderes de ulike typene overvåking å være tilfredsstillende?
Steriliseringsovervåking er prosessovervåking, kjemikalieovervåking og biologisk overvåking
1 Prosessovervåking: arbeidstid, trykk og temperatur, laste- og lossemetoder, tilstrekkelighet av vann, elektrisitet og gass, og overholdelse av arbeidskrav.
2 Kjemisk overvåking: testen plassert på indikatorkortet, tapens egenskaper eller farge er degradert til de foreskrevne forholdene, oppfyller eller overgår standardfargen, er kvalifisert.
3 biologisk overvåking: termofile fettbasillbakteriofagtabletter, fjern tablettene fra overvåkingspakken etter sterilisering, og deretter ved dyrking i henhold til fargeendringen til mediet for å bestemme steriliseringseffekten, kontrollrøret er lilla, noe som beviser ingen termofil fettbasill , vekst og reproduksjon, som indikerer god steriliseringseffekt, slik som fargen på mediet fra lilla til gul, beviser vekst og reproduksjon av basillen, noe som indikerer steriliseringssvikt.
XII Prøv å beskrive utvalget av luftprøvetakingspunkter, kravene til prøvetakeren?
1 Generelt skal rom mindre enn 30 m²** ha minst 3 punkter innvendig og utvendig, mens rom større enn 30 m² bør ha 4 hjørner og 5 punkter i midten for prøvetaking.
2 Prøvetakingshøyde er 1,5m
3 Prøvetakere bør bruke isolasjonsklær og -masker, og holde en avstand på 50 cm fra prøvetakeren ved prøvetaking
XIII Hvordan utføres overflateovervåking?
Prøvetakingstid: velg prøvetaking innen 4 timer etter desinfeksjonsbehandling.
Prøvetakingsareal: Ta hele overflaten hvis overflaten som skal prøves er mindre enn 100㎝2, og ta 100㎝2 hvis overflaten som skal prøves er større enn eller lik 100㎝2.
Prøvemetode: bruk en standard sterilisert spesifikasjonsplate på 5 x 5 cm2, plasser den på overflaten av gjenstanden som skal inspiseres, bruk en bomullspinne med steril saltvannsprøve, påfør den fem ganger i hver av de horisontale og vertikale kolonnene i spesifikasjonen, og snu bomullspinnen tilsvarende, prøv området til fire påfølgende spesifikasjonsplater, kutt av håndkontaktdelen, legg bomullspinnen i et reagensrør med 10 ml prøveløsning og send den til inspeksjon, for dørhåndtak osv. , objektet er direkte belagt med bomullspinnen. metode for prøvetaking.
XIIII Hvordan utføres håndovervåking for helsepersonell?
Prøvetakingstid: prøvetaking før kontakt med pasienter som er engasjert i medisinske aktiviteter
Prøveområde og metode: Forsøkspersonens fem fingre bringes sammen og en bomullspinne som inneholder steril saltvannsprøveløsning påføres to ganger frem og tilbake fra roten til enden av fingeren på den buede overflaten av begge fingrene, og bomullspinnen påføres deretter. roteres for å opprettholde vattpinnen, håndkontaktområdet klippes og bomullspinnen plasseres i et reagensrør som inneholder 10 ml prøveløsning og sendes til testing.
XV Hva bør jeg være oppmerksom på når jeg bruker UV-lys?
1 Overflaten på UV-lampen bør holdes ren og tørkes med en bomullskloss med 5 prosent alkohol en gang i uken, og overflaten på lampen bør tørkes av når det blir funnet støv og olje.
2 UV-lamper er irriterende for øynene og bør ikke ses direkte på for å forhindre konjunktivitt.
3 Ikke utsett UV-lyskilden direkte for personer for å forhindre hudrod.
4 Ultrafiolett lys avgir ozon, for mye ozon kan forårsake forgiftning, og konsentrasjonen av ozon i et arbeidsmiljø bør ikke overstige 0.3mg/m3.
XVI Faktorer som kan påvirke effektiviteten av kjemisk desinfeksjon er
1Overflaterengjøringsløsningen til objektet
2 Strukturen til gjenstanden som skal desinfiseres
3 Konsentrasjon og virkningsvarighet av desinfeksjonsmiddelløsningen
4 Omgivelsestemperatur og pH-verdi
5Type og antall patogene mikroorganismer
