Grunnleggende om klinisk testing - Prinsipper forHematologi analysatorer
Prinsipp for elektrisk deteksjon
Elektrisk impedansmetode – Classic Coulters prinsipp
Når den isotoniske bufferen injiseres og den lavfrekvente likestrømmen påføres, danner de indre og ytre elektrodene og bufferen en strømsløyfe. Når celleopphenget suges gjennom perletellingshullet på det lille hullrøret med negativt trykk, på grunn av de relativt ikke-ledende egenskapene til blodceller, øker motstanden i induksjonsområdet til det lille hullet i kretsen plutselig, noe som forårsaker øyeblikkelige spenningsendringer for å danne pulser Signal.
Styrken på pulssignalet gjenspeiler størrelsen på cellevolumet, og mengden pulssignal gjenspeiler antall celler.
Disse pulssignalene går gjennom forsterkning, terskeljustering, screening, forming, telling og automatisk kontrollbeskyttelsessystem for å fullføre telling og volumbestemmelse av blodceller.
Tre-klasse blodanalysatorerbruk for det meste prinsippet om elektrisk impedans.
RF-konduserisk
Høyfrekvent strøm kan passere gjennom cellemembranen. På grunn av de forskjellige interne strukturene til forskjellige celler, er den elektriske ledningsevnen også forskjellig. Derfor brukes høyfrekvente elektromagnetiske sonder til å oppdage cellenes elektriske ledningsevne. Celleklassifisering utføres ved hjelp av karakteristisk informasjon som sammensetning (størrelse, tetthet).
Prinsippet om optisk deteksjon
laserlysspredning
Cellefjæringen etter å ha blitt fortynnet, farget, etc. injiseres i midten av hylsevæsken, og cellene ordnes pent og enkelt langs suspensjonens to strømmer og hylsevæsken, og passerer gjennom deteksjonsområdet med konstant strømningshastighet.
Når cellene bestråles av laserstrålen i deteksjonsområdet, kan de blokkere eller endre retningen på laserstrålen på grunn av sine egne egenskaper (for eksempel volum, grad av farging, størrelse og antall celleinnhold, tetthet av kjernen, etc.), noe som resulterer i forskjellige vinkler som tilsvarer deres egenskaper. Det spredte lyssignalet kan mottas av signalmonitorer i forskjellige vinkler:
(1) Lavvinkelspredningslys, også kjent som fremovervinkelspredningslys, gjenspeiler antall og overflatevolum av celler (eller partikler)
(2) Høyvinkelspredningslys, også kjent som sidevinkelspredningslys, gjenspeiler kompleksiteten til partikler og kjerner inne i celler
Spredte lysteknikker kan oppdage fargede celler, inkludert fluorescerende og ikke-fluorescerende fargestoffer. Ulike typer celler er farget med fargestoffer i forskjellige grader, noe som resulterer i forskjellig spredt fluorescens og spredte lysendringer, slik at normale typer celler (eller partikler) kan skilles nøyaktig.
Spektrofotometri
Hovedsakelig brukt til hemoglobinbestemmelse.
Følg Lambert-Beer-loven.
