Hva er en mikroplateleser?
Mikroplate-leser:
ELISA Reader er et spesielt instrument for enzymbundet immunosorbenttest. Den kan ganske enkelt deles inn i to kategorier, halvautomatisk og helautomatisk, men deres arbeidsprinsipper er i utgangspunktet de samme. Kjernen er et kolorimeter, det vil si at den kolorimetriske metoden brukes til å analysere innholdet av antigen eller antistoff. ELISA-måling krever generelt at det endelige volumet av testløsningen er mindre enn 250 ul, og testen kan ikke fullføres med et generelt fotoelektrisk kolorimeter, så det er spesielle krav til det fotoelektriske kolorimeteret i mikroplateleseren.
prinsipp
Mikroplate-leseren er faktisk et faseendrende fotoelektrisk kolorimeter eller spektrofotometer, og dets grunnleggende arbeidsprinsipp er i utgangspunktet det samme som hovedstrukturen og fotoelektrisk kolorimeter. Figuren viser arbeidsprinsippdiagrammet for en enkanals automatisk prøvetakingsmikroplateleser. Lysbølgen som sendes ut av lyskildelampen, transformeres til et monokromatisk lys av filteret eller monokromatoren, og går inn i prøven som testes i den mikroporøse plastpolen. En del av det monokromatiske lyset absorberes av prøven, og den andre delen bestråles gjennom prøven. På fotodetektoren konverterer fotodetektoren de forskjellige lyssignalene til prøven som skal testes til tilsvarende elektriske signaler. De elektriske signalene behandles ved forforsterkning, logaritmisk forsterkning og analog-til-digital konvertering, og sendes deretter til mikroprosessering. Prosessoren utfører databehandling og beregning, og viser til slutt resultatene av skjermen og skriveren. Mikroprosessoren kontrollerer også bevegelsen til den mekaniske drivmekanismen i X-retningen og Y-retningen for å bevege mikroplaten gjennom kontrollkretsen, for å realisere den automatiske prøvetakingsdeteksjonsprosessen. Mikroplateleseren brukes til å manuelt flytte mikroplaten for deteksjon, slik at den mekaniske drivmekanismen og kontrollkretsen i X- og Y-retningene utelates, slik at instrumentet blir mindre og strukturen blir enklere.
Enzym-koblet immunosorbent analysemetode
Enzymmerket immunosorbentanalysemetode er forkortet som enzymmerket metode. Det er en slags merketeknologi. Det er en sensitiv, spesifikk, rask og automatisert moderne teknologi utviklet fra fluorescerende antistoffteknologi og isotopimmunteknologi.
Det grunnleggende prinsippet for enzymmerkingsmetoden er å kombinere antigenet eller antistoffet med enzymgelbindende middel for å danne et enzymmerket antigen eller antistoff. Dette enzymmerkede antigenet eller antistoffet kan spesifikt reagere med det tilsvarende antigenet eller antistoffet på fastfasebæreren eller i vevet, og binder seg fast til bakken for å danne immunkomplekser som fortsatt forblir aktive. Når det tilsvarende substratet tilsettes, blir substratet katalysert av enzymet for å vise den tilsvarende reaksjonsfargen. Fargedybden er direkte proporsjonal med det tilsvarende antigen- eller antistoffinnholdet.
Fordi denne teknologien er basert på antigen-antistoff-reaksjonen og høyeffektiv katalyse av enzymer, har den en høy grad av sensitivitet og spesifisitet og er en svært viktig immunologisk testteknologi.
